Свидетельство о государственной регистрации (СГР)

Что такое СГР?

Свидетельство о государственной регистрации – это разрешительный документ, который выдается органом Роспотребнадзора. Для получения данного документа заявитель может предоставить протоколы испытаний от аккредитованных лабораторий.

СГР оформляется на продукцию, которую производитель или реализатор обязан оценить на соответствие Единым Санитарным Требованиям ТС. Нормы, действующие в отношении определенных групп товаров, подробно прописаны в Решении Комиссии ТС N 299 от 28 мая 2010 года.

На какие товары выдается Свидетельство о государственной регистрации?

СГР нужно лишь для тех изделий, которые упомянуты в перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому контролю. Ознакомиться с ним можно, заглянув в Приложение № 1 к Решению КТС № 299.

При этом следует обратить внимание на то, что в документе содержится два списка. В Списке №1 указывается продукция, на которую можно на добровольной основе сделать Экспертное заключение. А вот Список №2 содержит перечень товаров, которые обязаны пройти Госрегистрацию.

В этот список, в том числе, входит продукция, на которую распространяются нормы и требования профильных Техрегламентов. В соответствии с ними на отдельные категории продукции повышенной ответственности и важности предусмотрена более строгая форма подтверждения соответствия – государственная регистрация. Примеры такой продукции:

1. Некоторые виды пищевой продукции, которая должна соответствовать Техрегламенту ТС 021/2011 и ТР ТС 027/2012. К ее числу относится:

• Детское питание, вода для питья детям;
• Продукты питания для больных диабетом и другие виды лечебного питания;
• Диетические продукты;
• Спортивное питание;
• БАДы;
• Продукты для беременных и кормящих матерей;
• Минеральные воды.

2. Парфюмерия и косметика, оцениваются на соответствие Техрегламенту ТС 009/2011. Список этих товаров весьма обширен. Это:

• Детская косметическая продукция;
• Косметические средства для личной (интимной) гигиены;
• Средства для загара, для отбеливания кожи лица, для татуажа, для пилингов;
• Краски и химические средства для волос;
• Жидкости для полоскания рта, зубные пасты и пр.

3. Продукция, предназначенная для детей и подростков, оценивается согласно Техрегламенту ТС 007/2011. СГР необходимо для следующих товаров:

• Соски для бутылочек и пустышки;
• Подгузники, пеленки, другие средства, используемые в целях гигиены;
• Детскую посуду, столовые приборы, зубные щетки, белье первого слоя, носки и колготки, головные уборы, предназначенные для малышей до трех лет;

4. Химическая продукция оценивается на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые предъявляются к данного рода товарам. Регистрации подлежит следующая продукция:

• Промышленная химия;
• Бытовая химия;
• Средства для дезинфекции;
• Лаки и краски.

Процедура госрегистрации продукции

Для получения свидетельства о государственной регистрации необходимо обратиться в центр по сертификации. Во время первичной консультации сотрудник центра сообщит клиенту о том, какие бумаги потребуются для проверки. После их изучения и одобрения специалистом у клиента будет взят образец для испытаний в лаборатории.

В случае положительного заключения, выданного экспертом лаборатории, принимается решение о выдаче свидетельства госрегистрации.

Какие документы необходимы?

Для СГР на отечественные товары и изделия, поставляемые из-за рубежа, потребуется разный документационный комплект. Для СГР на импортные товары нужно предоставить сотруднику центра:

• Заявление;
• Данные о компании-заявителе, включая копии учредительных документов: это может быть как компания из России или Таможенного союза, так и непосредственно иностранный производитель;
• Данные об иностранном производителе (если он не является заявителем);
• Контракт на поставку;
• Подробное описание заявленного товара;
• Декларация о наличии ГМО, гормонов, пестицидов и пр. (при необходимости);
• Указание норм, в соответствии с которыми выпускался товар;
• Письменное уведомление изготовителя о том, что его продукция соответствует требованиям нормативной документации;
• Инструкция или руководство по эксплуатации;
• Копии этикеток;
• Акт отбора проб;
• Протоколы исследований.

Для свидетельства о госрегистрации на изделия российских производителей будут нужны:

• Копия выписки из ЕГРЮЛ;
• Копии ОГРН и ИНН;
• Реквизиты производителя;
• Документ, подтверждающий права собственности на используемые производственные помещения или заключенный заявителем договор аренды.
• Подробное описание заявленной продукции;
• ТУ или ГОСТ, в соответствии с которым выпускался товар;
• Письменное уведомление изготовителя о том, что его продукция соответствует требованиям нормативной документации;
• Инструкция или руководство по эксплуатации;
• Копии этикеток;
• Акт отбора проб;
• Протоколы исследований.

Срочное и несрочное оформление

Как правило, клиенты сертификационных центров заблаговременно обращаются с заявкой о государственной регистрации продукции и выдают требуемый документ в рабочем порядке.

Но у заявителя также может возникнуть необходимость в срочном получении документа. В этом случае специалисты сертификационного центра работают в ускоренном режиме с целью быстрого сбора необходимых документов и передачи образца продукции для тестирования в аккредитованную лабораторию.

Менеджер центра самостоятельно согласует максимально короткие сроки проведения испытаний, поэтому клиенту не придется прилагать никаких усилий для быстрого получения СГР. После готовности протоколов испытаний пакет документов передается в государственный орган для финальной экспертизы и получения Свидетельства. Документ подписывается государственным санитарным врачом и вносится в Единый реестр. В каждом государстве ЕАЭС принят собственный дизайн бланка СГР.

Стоимость и сроки

Стоимость свидетельства госрегистрации определяется следующими моментами:

• Объемом предстоящих работ;
• Их сложностью;
• Сроками выполнения.

Если заявитель может предоставить готовые протоколы испытаний от лаборатории с подходящим уровнем аккредитации, оформление СГР на продукцию занимает несколько рабочих дней. В случае необходимости проведения экспертизы, процедура может затянуться до 4-5 недель.