В ЕАЭС завершили реформу контроля ветпрепаратов в продуктах питания

С января 2026 года в странах ЕАЭС начали применяться обновлённые правила, устанавливающие строгие нормативы по содержанию остатков ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции. Таким образом завершился переходный этап, начавшийся после изменения технических регламентов в середине 2024 года.

Ключевым нововведением стало резкое расширение перечня препаратов, для которых закреплены максимально допустимые уровни. Если ранее нормативы существовали лишь для отдельных позиций, то теперь они охватывают 75 ветеринарных средств, используемых при выращивании сельскохозяйственных животных и рыбы.

Экспертное сообщество подчёркивает, что новые требования усиливают государственный контроль и делают его более логичным. Проверка теперь обязательна не только на стадии производства сырья, но и в отношении готовой продукции, включая импорт. Это особенно важно в условиях активной внешней торговли и различий в национальных правилах применения лекарств.

Отраслевые объединения указывают, что появление единых норм повышает предсказуемость регулирования. Вместо ориентирования на чувствительность лабораторных методов рынок получил конкретные числовые показатели, которые можно учитывать при планировании производства и контроля качества.