С 1 января 2016 года в ЕАЭС заработает единый рынок лекарственных препаратов и медицинских изделий

9 октября 2014 года Советом Евразийской экономической комиссией были одобрены международные договоры, которые устанавливают правила обращения медицинских изделий и лекарственных средств на территории стран – участниц ЕАЭС. По решению Совета вступить в силу новые единые правила обращения  должны с 1 января 2016 года.

Целью введения новых правил и создания единого рынка лекарств и медицинских изделий является стремление создать оптимальные условия для развития данной сферы ЕАЭС и обеспечить высокий уровень безопасности и качества изделий. Так же принятые меры должны способствовать выходу продукции евразийских компаний на мировые рынки.

Для достижения успехов в реализации программы создания единого рынка планируется ввести множество поправок в нормативно-правовые акты, регулирующие данную отрасль, а так же принять не менее 40 новых регламентирующих документов.